生命鬥士|自幼患肌萎行動不便 外向男拒認命苦讀成律師 「不被殘疾限制我!」

醫健人物

發布時間: 2024/01/19 10:00

最後更新: 2024/01/19 17:48

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即使身患頑疾,但仍積極生活,活出精彩人生。一名居美的36歲韓裔男子自幼確診肌肉萎縮症,但身體的障礙沒有限制他的成就。他為了家人努力讀書,其後成為律師,最近更迎娶妻子成家立室,成為「人生大贏家」。

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36歲的David在「小紅書」分享自己患病的成長經歷,自己發病前是一個相當好動的小孩,不過他在6歲時發現自己走路經常摔倒。父母於是帶他求醫,最終證實他患有遺傳性貝克型肌肉萎縮症(BMD)。這種殘疾會導致他身體的肌肉慢慢喪失,最終會失去活動能力。

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因病變外向 與家人樂遊世界

在14歲那年,他走路變得困難,出入開始需以輪椅輔助。但身體殘疾沒有打沉他的意志,反而讓他變得更外向,「喜歡結交新朋友,了解他們的故事和掙扎」。家人的支持亦是他積極生活的動力,父母和妹妹都喜歡帶他旅行,不時一起造訪歌劇院聽音樂會、或參觀博物館,甚至讓他坐在輪椅上嘗試溜冰。

不想成家人負累 苦讀成律師

為了不想成為家人的負累,「減輕因我的殘疾加重給他們帶來的痛苦,讓他們自豪」,他努力讀書考上紐約大學和哥倫比亞法學院,畢業後成為一名律師,至今已執業10年,現為美國某公司的法律顧問。他去年認識了29歲的現任妻子小丹,並於今年結婚。David回望過去,對於身邊的人和事表示感恩,

「我非常感謝我的家人,他們讓一切成為可能。我也非常感謝多年來支持我的朋友和同事。不要讓任何事情限制你,不要放棄,你的勇氣和毅力是無限的。」

心胸廣闊 態度扭轉結局

David與小丹在交友平台上認識,小丹得悉David的背景後,很欣賞他的毅力和勇氣。小丹回想起兩人第一次約會時,被酒吧服務員刁難的難忘經歷,當時服務員聲稱只能夠安排兩人坐酒吧高桌。聽完後小丹非常不忿,覺得David被侮辱,

「我一下就火了!我心想你傻呀?他要是能站起來坐高椅子,他就不坐這輪椅了!你這麼說話不傷他自尊心嗎?」

沒想到David居然很平和地詢問服務員,可否破例一次安排他們坐普通飯桌,最後服務員亦願意配合。這次經歷讓她深深被David所吸引,她知道自己情緒容易波動,但David總能夠平復她的焦慮和排解負能量,這一點讓她非常感恩。此外,她亦經常陪同David做物理治療和肌肉訓練,兩人互相扶持的經歷,讓不少網民動容。

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拆解肌肉萎縮症

根據香港肌健協會資料,肌肉萎縮症是多種不常見的腦內科疾病的統稱,主要因為中樞神經細胞出現毛病或肌肉本身缺乏某種蛋白質,引致肌肉功能消失,逐漸喪失活動能力和自理能力,呈現肌肉無力、抽搐、顫抖、退化和萎縮等現象。當患者的能力進一步退化,或會出現吞嚥困難,咳嗽和呼吸功能衰退,有可能需使用呼吸機維持呼吸或需以胃喉餵食。

經常摔倒須留意

根據瑪麗醫院資料,貝克型肌肉萎縮症 (BMD),是一種先天性遺傳肌肉萎縮病,但肌肉退化和消瘦過程比較溫和及難以預計,大部份BMD患者能活至40至50歲,約有半數因心肌擴張導致心臟衰竭而死亡。BMD發病年齡一般是從兒童晚期到青春期或20多歲。初期症狀包括運動時痙攣和進行體育鍛鍊時耐力減弱,患者逐漸失去平衡和協調,出現頻繁跌倒的跡象。

BMD是由於X染色體上的肌肉萎縮蛋白基因異變引起的。BMD主要影響男性,因為肌肉萎縮蛋白基因位於X染色體上。男性只有一條X染色體而女性卻有兩條能彼此互償。若男嬰遺傳了母親帶有缺陷的X染色體, 就會罹患此症;而若女嬰遺傳了母親帶有缺陷的X染色體,就會成為隱性帶基因者,有5成機會將缺陷基因遺傳給下一代。

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